Publicación:
Development of a national proficiency test for SARS-CoV-2 detection by PCR in Colombia

dc.contributor.authorDávila, Sergio L
dc.contributor.authorLeguizamón, John E
dc.contributor.authorLeón, Andrés F
dc.contributor.authorHolguín, Katherin
dc.contributor.authorBarros, Esther C
dc.contributor.authorGomez, Sergio Y
dc.contributor.authorLeguizamon Guerrero, John Emerson
dc.contributor.otherGRUPO DE INVESTIGACION EN METROLOGIA QUIMICA Y BIOANALISIS - GIMQB
dc.contributor.otherGrupo de Investigación en Metrología Química y Bioanálisis
dc.date.accessioned2026-03-31T16:50:19Z
dc.date.issued2023-10-13
dc.description.abstractEste estudio tuvo como objetivo desarrollar y caracterizar una prueba de aptitud (PT) nacional cualitativa para la detección del SARS-CoV-2 mediante RT-PCR en Colombia, con el fin de asegurar la validez de los resultados de los laboratorios y detectar posibles debilidades metrológicas. La metodología implicó la preparación y caracterización de un Material de Prueba de Aptitud (PTI) basado en material de referencia del NIST, que consistió en tres muestras positivas con concentraciones variables de ARN de SARS-CoV-2 (1417±216, 146±28 y 14±10 copias/µL) y dos muestras negativas Se utilizaron ensayos de PCR digital (RT-ddPCR) para cuantificar el gen E del SARS-CoV-2. El PTI se distribuyó a 121 laboratorios en la red nacional de salud pública de Colombia. Se realizaron estudios de homogeneidad y estabilidad, y se evaluó el rendimiento de los laboratorios basándose en el número de muestras correctamente reportadas, considerando un rendimiento 'satisfactorio' si el laboratorio obtenía ≥80% de resultados correctos. Los resultados mostraron que el 98.3% de los laboratorios participantes tuvieron un rendimiento satisfactorio, mientras que el 1.7% restante tuvo un rendimiento insatisfactorio para la detección de al menos uno de los genes reportados. . La causa más frecuente de error fue la clasificación incorrecta (falso negativo) de la muestra positiva de menor concentración (14 copias/µL). El estudio también reveló una gran diversidad en las plataformas de medición, kits de RT-PCR y protocolos utilizados por los laboratorios, incluyendo plataformas abiertas (74.4%) y cerradas (25.6%), así como protocolos internos y kits comerciales. Las conclusiones indican que este esquema de PT identificó posibles debilidades metrológicas en la detección de SARS-CoV-2 por RT-PCR y puede contribuir a mejorar la calidad de las mediciones en la vigilancia de la salud pública. A pesar de algunas limitaciones, como la ausencia de una fase de extracción de ARN y la cobertura incompleta de todos los genes de SARS-CoV-2, el estudio proporcionó una visión general del inventario nacional de plataformas y reactivos, lo que es relevante para la estandarización y la capacidad de respuesta ante futuras pandemiases
dc.identifier.citationJournal of Global Health
dc.identifier.citationDávila, S. L., Leguizamón, J. E., León, A. F., Holguín, K., Barros, E. C., & Gomez, S. Y. (2023). Development of a national proficiency test for SARS-CoV-2 detection by PCR in Colombia. Journal of Global Health, 13, 06029. https://doi.org/10.7189/jogh.13.06029
dc.identifier.doi10.7189/jogh.13.06029
dc.identifier.issn2047-2978
dc.identifier.uridoi.org/10.7189/jogh.13.06029
dc.publisherInternational Society of Global Health
dc.relation.ispartofJournal of Global Health Vol.13 No.
dc.rightsCreative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)es
dc.subjectDetección de SARS-CoV-2 por PCRes
dc.subjectPruebas de Aptitud SARS-CoV-2es
dc.subjectMaterial de Referencia SARS-CoV-2es
dc.subjectIncertidumbre de Mediciónes
dc.subjectMétodos de Medición (RT-qPCR y RT-ddPCR)es
dc.titleDevelopment of a national proficiency test for SARS-CoV-2 detection by PCR in Colombia
dc.typejournal-article
dspace.entity.typePublication
relation.isAuthorOfPublication7515b879-f005-4732-a799-f20d147dda51
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relation.isOrgUnitOfPublication6582f8d0-7c89-46d8-a464-73f0e6cb51fd
relation.isProjectOfPublication4cbd75cc-4686-4ee7-9010-d5043511cbe8
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